清楚射频消融针采购后的适用范围

浏览： | 2020-02-04 19:41

清楚射频消融针采购后的适用范围

近日，我省将在全省范围之内开展为期5个月的射频消融针“五项整治”专项行动。对存在安全隐患的产品，停止销售和使用，责令公司召回并监督销毁。同时，省食品药品监督管理局对关节镜之下射频消融针采购成本进行了提示。

消费者在购买射频消融针时应该注意什么？答：购买射频消融针要注意“三点”：一是了解产品的适用范围。消费者在购买射频消融针时，应细心阅读说明书，明确宫腔镜产品的作用机理、适用范围、使用方法、注意事项和禁忌症。有些应该在医生的指导之下购买和使用，不能轻易出售。二是查验商品许可证。射频消融针必须具备商品注册证号、生产许可证号等法律人才，方可上市销售。射频消融针的包装和夹具使用说明书之上应当印有商品和生产厂家的非法证件号码。如果商品包装、说明书之上没有相应的非法证件号码，则不属于非法的射频消融针。消费者可登录国家食品药品监督管理局网站查询。三。要求收货。收据是消费者的购物凭证，在产品保修和质量投诉之中起着关键的作用。消费者应当在标准的经营场所购买射频消融针，并索取有关凭证。千万不要试图节能降价，否则很容易保护自己的权益

射频消融针的确切分类是什么？

A:射频消融针是指具有医疗目的的器械、设备、器具、材料等。主要用于通过物理手段预防、诊断、治疗、监测和减少疾病，或用于诊断、治疗、监测、减少和补偿损伤和残疾，或用于讨论、替换、调节解剖或生理过程，或用于控制妊娠。

射频消融针按危险性程度进行处理。第一类是按惯例处理以保证其安全性精确的射频消融针，如手术器械、绷带、棉签等；第二类是指为保证其安全性精确而应加以控制的射频消融针，如血压计、心电图机、避孕套等。；第三类是指植入人体之内，用于支撑维持生命或对人体有潜在危险性的射频消融针，必须严格控制其安全性和有效性的器械，如心脏起搏器、植入物、血管支架等，按有所不同分类，射频消融针注册登记由市、省、国家食品药品监督管理部门审查批准。

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